Disease: Gène rare du syndrome Mabry trouvé avec une analyse plus

Les chercheurs suggèrent que le PIGV peut également être responsables de l'ancrage d'autres protéines dans le cerveau, et c'est ce qui conduit à le retard mentale associée à Mabry syndrome. "Les méthodes d'analyse du génome développée permettent l'identification des mutations même dans le cas des maladies extrêmement rares et représentent une étape importante dans le sens de la médecine moléculaire personnalisée." Ils ont dit. Un document sur la découverte va être publié
Disease – http://diseasessymptoms.blogspot.com/

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